Especialização em 3 meses com 360 horas.
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Matriz Curricular
| Módulos | Disciplinas | Carga Horária |
|---|---|---|
| 1 | Metodologia Científica | 30h |
| 2 | Logística e Gestão de Materiais | 30h |
| 3 | Pré e Pro-Registros de Medicamentos | 40h |
| 4 | Gestão de Farmácias | 40h |
| 5 | Gestão Varejista | 40h |
| 6 | Auditoria e Gestão da Qualidade | 40h |
| 7 | Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos | 40h |
| 8 | Relacionamento Interpessoal e Ética Profissional | 40h |
| 9 | Filosofia e Políticas Educacionais | 40h |
| 10 | Trabalho de Conclusão de Curso – TCC (opcional) | 20h |
| Carga horária total | 360h |
Objetivos
O curso de Pós-graduação em Assuntos Regulatórios na Indústria Farmacêutica, tem como objetivo favorecer a formação crítica do aluno pós-graduando, destacando seu papel profissional como especialista em Assuntos Regulatórios na Indústria Farmacêutica; qualificar para gestão e atuação técnica em assuntos regulatórios conforme as normas brasileiras; ampliar a compreensão acerca de Assuntos Regulatórios na Indústria Farmacêutica e refletir sobre suas implicações.
Público-Alvo
O curso de Pós-graduação Assuntos Regulatórios na Indústria Farmacêutica, destina-se a profissionais graduados em Farmácia, que atuam ou queiram atuar na Área Regulatória nos cargos de supervisores, chefes e gerentes.
